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Aktuelle Daten zu Bevacizumab im Überblick

Initialtherapie von Patienten mit Glioblastom

 

Frankfurt am Main (17. Juli 2013) - Trotz intensiver Forschung hat das Glioblastom – der häufigste, hirneigene Tumor im Erwachsenenalter – eine sehr schlechte Prognose [1]. Nach zwei Jahren sind nur noch 8 % aller Patienten am Leben [2]. Bevacizumab (Avastin®) ist ein humanisierter Antikörper, der die Bioeffekte von VEGF spezifisch blockiert [3]. In zwei Phase-III-Studien und einer Phase-II-Studie wurde die Wirksamkeit von Bevacizumab bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom untersucht. Die Ergebnisse der Studien wurden kürzlich auf dem amerikanischen Krebskongress in Chicago vorgestellt. Sowohl die Studie AVAglio als auch die deutsche Studie Glarius geben deutliche Hinweise auf die Wirksamkeit von Bevacizumab in dieser Indikation.

 

Die Standardtherapie des Glioblastoms besteht aus drei Eckpfeilern: Der chirurgischen Resektion, gefolgt von einer Radiochemotherapie, an welche sich eine adjuvante Chemo-therapie mit Temozolomid anschließt. Doch selbst bei Einsatz dieser therapeutischen Optionen überlebt ein Patient mit Glioblastom nach Diagnose im Mittel nur 15 Monate [2]. Hauptkennzeichen des Glioblastoms ist die massive Vermehrung von Blutgefäßen, die den Tumor mit Sauerstoff und Glukose versorgen. Die Bildung dieser Gefäße wird hauptsächlich durch die tumorspezifische Ausschüttung von Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) verursacht [4]. Diese Erkenntnis gab die Rationale, die Wirksamkeit von Bevacizumab bei Patienten mit Glioblastom im Rahmen von klinischen Studien auf den Prüfstand zu stellen.

 

 

AVAglio-Studie – signifikant längeres progressionsfreies Überleben für Patienten mit Glioblastom

 

Entscheidende Hinweise auf die Wirksamkeit von Bevacizumab in der Primärtherapie des Glioblastoms lieferte die Studie AVAglio. In dieser Studie wurden 921 Patienten in zwei Gruppen aufgeteilt: Die Kontrollgruppe erhielt die Standardtherapie mit Bestrahlung und Temozolomid, die experimentelle Kohorte erhielt zusätzlich Bevacizumab. Als koprimäre Endpunkte wurden das progressionsfreie Überleben (PFS) sowie das Gesamtüberleben (OS), als sekundäre Endpunkte Lebensqualität und der Bedarf an Kortikosteroiden untersucht. Wie die Ergebnisse zeigen, ist das PFS bei zusätzlicher Gabe von Bevacizumab mit 10,6 Monaten um 4,4 Monate signifikant länger als im Kontrollarm mit 6,2 Monaten (p < 0,0001) [5]. Das OS war dagegen nicht signifikant unterschiedlich (HR = 0,88; p = 0,0987) [6]. Als einer der Hauptursachen für den fehlenden OS-Effekt muss die relativ hohe Rate an Patienten in der Kontrollgruppe gesehen werden, die nach Tumorprogress Bevacizumab als Rezidivtherapie außerhalb der Studie erhalten haben. Neben der deutlichen Verbesserung des PFS war auch die Zeit, in denen die Patienten eine stabile Lebensqualität aufwiesen, im Bevacizumab-Arm signifikant länger (p = 0,003). Parallel konnte der Bedarf an den mit erheblichen Nebenwirkungen einhergehenden Kortikosteroiden durch Bevacizumab gesenkt werden: 66 % der Patienten im Bevacizumab-Arm, die zu Baseline Steroide erhielten, konnten diese absetzen – verglichen mit 47 % im Placebo-Arm. Darüber hinaus konnten Patienten, die zu Baseline keine Steroide erhielten, auch weiterhin über mehr als ein Jahr (12,3 Monate) auf Steroide verzichten – verglichen mit 3,7 Monaten im Placebo-Arm (p = 0,0018) [5, 7]. Auf Basis der Daten der AVAglio-Studie wurde das Zulassungsgesuch für die Erstlinientherapie des Glioblastoms mit Bevacizumab bei den Gesundheitsbehörden in der EU und der Schweiz eingereicht.

 

 

RTOG-0825 Studie – ein kontroverses Ergebnis wirft Fragen auf

 

Im Unterschied zur AVAglio-Studie wurden in der plazebokontrollierten, randomisierten Phase III-Studie RTOG-0825 ausschließlich Patienten nach chirurgischer Resektion eingeschlossen. Patienten, die lediglich eine Biopsie erhielten, nahmen nicht teil. Die Therapie mit Bevacizumab wurde drei Wochen später begonnen und die Patienten erhielten eine größere Anzahl an adjuvanten Zyklen mit Temozolomid. Neben der Lebensqualität wurde auch die neurokognitive Funktion der Patienten untersucht. Bei den insgesamt 637 eingeschlossenen Patienten ergab sich im Gegensatz zur AVAglio-Studie kein statistisch signifikanter Effekt hinsichtlich des PFS. Wenngleich das PFS mit 10,7 Monaten im Bevacizumab-Arm ebenfalls verglichen zu 7,3 Monaten im Kontrollarm deutlich länger war, erreichte dieser Parameter nicht den initial festgelegten, statistischen Schwellenwert von 4 Monaten. Die explorativen Endpunkte, Lebensqualität und neurokognitive Funktion werden momentan kontrovers diskutiert [8, 9].

 

 

Glarius-Studie – sowohl progressionsfreies Überleben als auch Gesamtüberleben deutlich verlängert

 

In einer deutschen Studie wurde der Effekt von Bevacizumab bei Patienten mit negativem Methylierungsstatus (MGMT) untersucht. Diese molekular definierte Subgruppe (ca. 70 % aller Patienten mit Glioblastom) von Patienten hat in der Regel – möglicherweise aufgrund der mangelnden Wirksamkeit der Chemotherapie mit Temozolomid – eine deutlich schlechtere Gesamtprognose [10]. In der Glarius-Studie wurde deshalb die Wirksamkeit von Bevacizumab in Kombination mit Irinotecan, einem alternativen Chemotherapeutikum, untersucht, und zwar verglichen mit der Standardtherapie Temozolomid. Die Ergebnisse belegen nicht nur erneut einen signifikanten PFS-Zuwachs unter der Behandlung mit Bevacizumab, sondern auch einen Vorteil im Gesamtüberleben von 1,8 Monaten in der Interimsanalyse [11]. Die endgültigen OS-Resultate werden Ende 2013 erwartet. Die Verträglichkeit von Bevacizumab war vergleichbar mit der AVAglio-Studie und der RTOG-0825 Studie. Zusammenfassend demonstriert diese Studie einen hochsignifikanten Benefit von Bevacizumab kombiniert mit Irinotecan in dieser prognostisch ungünstigen Patientengruppe.

 

 

Fazit

 

Bevacizumab könnte zu einer wichtigen neuen Therapieoption in der Behandlung von Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom werden. Mit AVAglio und Glarius belegen zwei Studien die Wirksamkeit des VEGF-Inhibitors in dieser Indikation. Patienten mit negativem Methylierungsstatus scheinen besonders von der Behandlung mit Bevacizumab zu profitieren. Das Zulassungsgesuch für die Erstlinientherapie des Glioblastoms mit Bevacizumab wurde bei der EMA eingereicht.

 

 

Quellen 

  1. Chinot O et al., Neuro-Oncol 2012; 14 (Supp. 6); vi102: Abstract OT-03
  2. Wick W et al., J Clin Oncol 2013; 31 (15 Suppl I): Abstract 2002
  3. Henrikkson R et al., J Clin Oncol 2013; 31 (15 Suppl I): Abstract 2005
  4. Gilbert M et al., J Clin Oncol 2013; 31 (15 Supp. I): Abstract 0001
  5. Clinicaltrials.gov. NCT00884741 RTOG-0825 trial. http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00884741?term=NCT00884741&rank=1
  6. Herrlinger U et al., J Clin Oncol 2013; 31 (Suppl): Abstract LBA 2000

 

Über Roche

 

Roche mit Hauptsitz in Basel, Schweiz, ein führendes, forschungsorientiertes Unternehmen, ist spezialisiert auf die beiden Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostics. Als weltweit größtes Biotech-Unternehmen entwickelt Roche klinisch differenzierte Medikamente für die Onkologie, Infektionskrankheiten, Entzündungs- und Stoffwechselkrankheiten sowie neurologische Erkrankungen. Roche ist führend im Diabetesmanagement und auch der weltweit bedeutendste Anbieter von In-vitro-Diagnostik und gewebebasierten Krebstests. Medikamente und Diagnostika, welche die Gesundheit, die Lebensqualität und die Überlebenschancen von Patienten entscheidend verbessern, sind das strategische Ziel der personalisierten Medizin von Roche. 2012 beschäftigte Roche weltweit über 82.000 Mitarbeitende und investierte mehr als 8 Milliarden Franken in die Forschung und Entwicklung. Der Konzern erzielte einen Umsatz von 45,5 Milliarden Franken. Genentech in den USA gehört vollständig zur Roche-Gruppe. Roche ist Mehrheitsaktionär von Chugai Pharmaceutical, Japan.

 

Weitere Informationen finden Sie unter www.roche.com

 

Alle erwähnten Markennamen sind gesetzlich geschützt.

 

 

Roche Pharma AG, Deutschland

 

Die Roche Pharma AG in Grenzach-Wyhlen beschäftigt über 1.200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter. Von hier aus werden alle zulassungsrelevanten Studien für Deutschland koordiniert. Darüber hinaus werden auch Studien für bereits auf dem Markt befindliche Produkte durchgeführt. Von Grenzach-Wyhlen aus erfolgen zudem zentrale Elemente der technischen Qualitätssicherung für den gesamten europäischen Raum. Außerdem ist die Roche Pharma AG für das Marketing und den Vertrieb verschreibungspflichtiger Arzneimittel auf dem gesamten deutschen Markt zuständig. Weitere Informationen zur Roche Pharma AG finden Sie unter www.roche.de

 


 

Quelle: Roche Pharma, 17.07.2013 (tB).

 
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