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Leukämie
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Kooperationsprojekt zwischen dem European LeukemiaNet und der Novartis AG seit einem Jahr erfolgreich

 

Heidelberg (11. Juli 2008) - Die Zusammenarbeit zwischen dem European LeukemiaNet (ELN) und dem Unternehmen Novartis blickt auf ein erfolgreiches erstes Jahr zurück. Die unter dem Namen European Treatment and Outcome Study (EUTOS) geschlossene Kooperation hat zum Ziel, Ursachen und Verlauf der chronischen myeloischen Leukämie (CML) besser zu verstehen und die Therapiebedingungen der Patienten europaweit zu verbessern.

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Neue DLH-Broschüre für Patienten nach Stammzelltransplantation

 

DLH_Ratgeber.jpgBonn (3. Juni 2008) – In Deutschland werden jährlich ca. 2000 Transplantationen mit Stammzellen von einem Familien- oder Fremdspender durchgeführt. Wenngleich die langfristige Lebensqualität der Überlebenden im Allgemeinen gut ist, handelt es sich hierbei auch heute noch um ein risikobehaftetes Therapieverfahren. Haben die Patienten die Therapie überstanden, können bestimmte Langzeitfolgen auftreten. Diesen wird durch vorbeugende Maßnahmen bzw. eine frühzeitige Behandlung entgegengewirkt. Um Betroffene über entsprechende Vorsichtsmaßnahmen und Nachsorge-Untersuchungen aufzuklären, hat jetzt die Deutsche Leukämie- & Lymphom-Hilfe in Kooperation mit der Klinik für Tumorbiologie (Freiburg) einen Ratgeber für Patienten nach Knochenmark- und Stammzelltransplantation herausgegeben.

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Imatinib verhindert Progression der CML in akzelerierte Phase / Blastenkrise im 6. Jahr der Behandlung bei allen Patienten der IRIS-Studie

 

Das Gesamtüberleben nach 6 Jahren betrug 95 %, wenn nur CML-assoziierte Todesursachen mit einbezogen wurden. Viele Patienten könnten durch eine dauerhafte Therapie eine hohe Lebenserwartung erreichen

 

Nürnberg (23. Februar 2008) ‑ Neue Daten aus der größten klinischen Studie mit neu diagnostizierten Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML) haben gezeigt, dass der langfristige Einsatz von Glivec die Progression der Erkrankung in fortgeschrittene Stadien im 6. Therapiejahr aufhalten kann. Präsentiert wurden die 6‑Jahres‑Daten der IRIS-Studie (International Randomized Trial comparing Interferon alpha versus STI571), in die 1.106 neu diagnostizierte Patienten mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie (Ph+ CML) einschlossen wurden, von Prof. Dr. Andreas Hochhaus, Medizinische Fakultät Mannheim der Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg im Rahmen des 49th Annual Meeting of the American Society of Hematology Ende 2007 in Atlanta, USA.

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Erstmalig prospektiv nachgewiesen:

Eisenchelat-Therapie verlängert deutlich das Gesamtüberleben bei MDS-Patienten


Regelmäßige Bluttransfusionen können bei MDS-Patienten zur Eisenintoxikation führen

Neue Studiendaten aus Frankreich belegen Überlebensvorteil von 64 Monaten bei MDS-Patienten unter Chelation gegenüber nicht-chelierten Patienten

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Bendamustin löst Chlorambucil als Referenzsubstanz bei CLL ab

 

Berlin (22. Februar 2008) - Konsekutive randomisierte Studien der letzten Jahre haben systematisch die Wirksamkeit verschiedener Substanzen wie Fludarabin, Chlorambucil und Bendamustin bei Chronischer Lympathischer Leukämie (CLL) evaluiert.

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Tasigna® (Nilotinib) erhält in der Europäischen Union die Zulassung für die Zweitlinientherapie von CML-Patienten

Frankfurt am Main (17. Dezember 2007) - Tasigna führte zu einem guten zytogenetischen Ansprechen bei 49 % der Patienten mit Philadelphia-Chromosom positiver chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase, die eine Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber Glivec® (Imatinib) aufweisen. Der neue Tyrosinkinaseinhibitor von Novartis Oncology bindet noch spezifischer und stärker als Imatinib an das Bcr-Abl-Protein, die Ursache und treibende Kraft der CML.

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