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17 | 10 | 2017
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FDA: Warnung vor Leberschäden unter Dronedaron

Stuttgart (17. Januar 2011) - In den USA sind unter Behandlung mit Dronedaron (Multaq®) zwei Fälle von akutem Leberversagen bekannt geworden, die eine Lebertransplantation erforderlich machten. Die amerikanische Gesundheitsbehörde FDA hat dies zum Anlass genommen, vor dem Risiko schwerer Leberschäden unter dem Antiarrhythmikum zu warnen und angeordnet, die Produktinformationen zu ändern.

Weiterlesen in der Deutsche ApothekerZeitung unter:

http://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/pharmazie/news/2011/01/17/warnung-vor-leberschaeden-unter-dronedaron.html

 
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