Solanezumab wird in zwei getrennt verlaufenden klinischen Studien getestet

Monoklonaler Amyloid-Beta-Antikörper

 

Bad Homburg/Indianopolis (25. Juni 2009) –  Der bisher nicht zugelassene monoklonale Amyloid-Beta-Antikörper LY2062430 wird unter dem Namen Solanezumab in zwei getrennt verlaufenden klinischen Studien mit identischem Design getestet. Die beiden Studien mit der Bezeichnung EXPEDITION und EXPEDITION 2 werden einen Therapiezeitraum von 18 Monaten mit insgesamt 2.000 Patienten in 16 Ländern weltweit erfassen (1).

 

 

Dr. Frank Boess, Clinical Research Scientist bei Lilly Deutschland, ist Spezialist in der Alzheimer-Forschung und kennt die Substanz sehr gut: „Wir erwarten mit Spannung den Start und natürlich den Verlauf dieser beiden Studien.“ Die Metapher der Expedition passt dabei auf wenige Forschungsgebiete in der Medizin so gut wie auf das der Alzheimer Demenz (AD): Die Ursachen der Alzheimer Demenz liegen immer noch weitgehend im Dunkeln.  

 

Die neurodegenerative Erkrankung, die Patienten ebenso wie ihr familiäres Umfeld meist stark beeinträchtigt und deren Prävalenz mit zunehmendem Alter steigt (2,3,4), kann bislang nicht geheilt werden. Neben einer möglichen Verlangsamung oder Hemmung der degenerativen Prozesse stehen daher auch das Funktionsniveau und die allgemeine Befindlichkeit von Patienten mit Alzheimer Demenz, vor allem in den leichteren Anfangsphasen der Erkrankung, im Mittelpunkt der medizinischen Forschung. „Die EXPEDITION-Studien sollen diese Schwerpunkte besonders berücksichtigen. Ein medizinischer Fortschritt bei der Therapierbarkeit der Alzheimer Demenz ist vor allem auch hinsichtlich der Lebensqualität der Patienten eines der vorrangigen Ziele in der modernen Forschung“, bekräftigt Dr. Hans-Peter Hundemer, Medical Director der Lilly Deutschland GmbH. Mit einer erfolgreichen Expedition würden die weißen Flecken auf der Forschungslandkarte der Alzheimer Demenz möglicherweise kleiner oder weniger: Vor diesem Hintergrund hat Lilly im März 2008 auch eine Phase-III-Studie (IDENTITY) mit einem Gamma-Sekretase-Inhibitor auf den Weg gebracht (5).

 

 

Quellen

 

  1. http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00904683?term=ly2062430&rank=1
    EXPEDITION (EXPanding AlzhEimer’s Disease InvestigaTIONs) wird in Argentinen, Brasilien, Kanada, Japan und den U.S.A. durchgeführt, EXPEDITION 2 in Australien, Frankreich, Deutschland, Italien, Japan, Korea, Polen, Russland, Spanien, Schweden, Taiwan, Großbritannien und den U.S.A.
  2. Rocca WA et al. Frequency and Distribution of Alzheimer’s Disease in Europe.
    Ann Neurol 1991; 30:381-390.
  3. Grossberg GT. Diagnosis and Treatment of Alzheimer’s Disease.
    J Clin Psych 2003; 64 (9):3-6.
  4. Deutsche Alzheimer Gesellschaft. Informationsblätter Alzheimer Demenz.
    Online publiziert unter: http://www.deutsche-alzheimer.de
  5. Siemers ER et al. Effects of a γ-Secretase Inhibitor in a Randomized Study of
    Patients with Alzheimer Disease. Neurology 2006; 66 (2):602-604.

 


 

Quelle: Pressemitteilung der Firma Eli Lilly vom 25.06.2009 (tB).

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