Sanofi setzt sich für die Bedürfnisse von Menschen mit Diabetes ein

Kontinuität im Diabetesmanagement

 

Frankfurt am Main (30. Januar 2020) – Aktuellen Zahlen der International Diabetes Federation (IDF) zufolge nimmt die Zahl der Menschen mit Diabetes weiter zu – weltweit sind derzeit etwa 463 Millionen von der Stoffwechselerkrankung betroffen, 9,5 Millionen von ihnen leben in Deutschland.1 „Um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden, stellt Sanofi mit Lantus® (Insulin glargin 100 Einheiten [E]/Milliliter [ml]), Toujeo® (Insulin glargin 300 E/ml), Apidra® (Inuslinglulisin) und dem Biosimilar Insulin lispro Sanofi wesentliche Behandlungsoptionen zur Verfügung,“ erklärte Professor Dr. W. Dieter Paar, Direktor Medizin, Sanofi Deutschland,* und ergänzte: „Am Standort Frankfurt fertigen wir pro Tag mehr als eine Million Pens wie den SoloStar®.“

 

Insuline behalten hohen Stellenwert bei der Therapie des Typ-2-Diabetes

Um die Therapie bei Bedarf rechtzeitig zu intensivieren, sieht der aktuelle Konsensus Bericht von ADA (American Diabetes Association) und EASD (European Association for the Study of Diabetes) alle drei bis sechs Monate eine Überprüfung der aktuellen Therapie vor.2 Die Praxisempfehlung der DDG (Deutsche Diabetes Gesellschaft) stellt klar, dass die vielfältigen Möglichkeiten der oralen antidiabetischen Therapie ggf. in Kombination mit GLP-1-Rezeptoragonisten eine notwendige Insulingabe nicht um Jahre verzögern sollten.3

„Für diese Empfehlung gibt es eine breite Evidenz, denn in nahezu allen kardiovaskulären OutcomeStudien zum Typ-2-Diabetes wurde etwa die Hälfte der Patienten auch mit einem Insulin behandelt“,47 so Dr. Tobias Wiesner, Leipzig und fuhr fort: „Insulin ist deshalb eine wichtige Therapieoption bei Typ-2-Diabetes.“

 

Hohes Maß an Evidenz für die Insuline von Sanofi

Für Insulin glargin 300 E/ml liegen elf randomisierte kontrollierte Untersuchungen sowie 17 RealWorld-Studien mit insgesamt etwa 200.000 Patienten vor. So zeigte die erste kontrollierte randomisierte Head-to-Head-Studie, die Insulin glargin 300 E/ml und Insulin degludec 100 E/ml bei insulinnaiven Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes verglich, dass beide Basalinsuline über die gesamte Studiendauer von 24 Wochen eine vergleichbare Blutzuckerkontrolle bei einem vergleichbaren Hypoglykämierisiko ermöglichten. Allerdings war in den ersten zwölf Wochen, der Einstellphase, die Anzahl an hypoglykämischen Ereignissen unter Insulin glargin 300 E/ml geringer als unter Insulin degludec.8

Die Ergebnisse der Studie EDITION JUNIOR9 waren die Basis für die im November 2019 von der Europäischen Kommission erteilte Zulassungserweiterung für Insulin glargin 300 E/ml, das jetzt bei Erwachsenen und Kindern ab sechs Jahren zur Behandlung von Diabetes eingesetzt werden kann.10

Auch für Insulinglulisin liegen aktuelle Studienergebnisse vor. Sie demonstrierten, dass die Umstellung des Mahlzeiteninsulins auf Insulinglulisin bei Menschen mit Typ-1- und Typ-2-Diabetes die glykämische Kontrolle verbessern kann: In der Real-World-Studie IGLU-S erreichten zwölf Monate nach der Umstellung die Hälfte der Menschen mit Typ-1-Diabetes und 45 Prozent der Menschen mit Typ-2-Diabetes ihre individuellen HbA1c-Zielwerte – bei geringem Hypoglykämierisiko (keine schweren und schweren nächtlichen Hypoglykämien).11

 

Fixkombination von Insulin glargin 100 E/ml plus Lixisenatid jetzt verfügbar

Professor Dr. Matthias Blüher, Leipzig, begrüßte die Einführung der Fixkombination von Insulin glargin 100 E/ml plus Lixisenatid im Januar 2020. Das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil der Fixkombination aus einem Basalinsulin (Insulin glargin 100 Einheiten/ml) und einem GLP-1Rezeptoragonisten (Lixisenatid) wurde unter anderem in der LixiLan-L-Studie untersucht. Die über 700 eingeschlossenen Patienten, die unter einer basalunterstützten oralen Therapie (BOT) keine zufriedenstellende glykämische Kontrolle erreichten, wurden mit der Fixkombination oder Insulin glargin 100 E/ml jeweils zusätzlich zu einer Metformin-Therapie behandelt. Nach 30 Wochen profitierten Patienten unter Insulin glargin (100 E/ml) plus Lixisenatid von einer effektiveren Senkung ihrer HbA1c-Werte (p < 0,0001) und mehr Patienten erreichten einen HbA1c-Wert von unter sieben Prozent im Vergleich zur Therapie mit dem Basalinsulin ohne GLP-1-Rezeptoragonisten. Das Hypoglykämierisiko war in beiden Studiengruppen vergleichbar.12

„Die Umstellung von einem Basalinsulin auf die Fixkombination ist denkbar einfach und orientiert sich am individuellen Insulinbedarf des Patienten. Für eine optimierte Blutzuckereinstellung wird eine Anpassung der Dosis auf Basis des Nüchternblutzuckers empfohlen,“13 betonte Blüher.

 

Anmerkung

* Veranstaltung für Fachmedien: „Sanofi – Kontinuität im Diabetesmanagement“ am 17. Januar 2020 in Berlin; Veranstalter Sanofi

 

Referenzen

  1. IDF-Atlas 9. Auflage 2019, verfügbar unter www.diabetesatlas.org/upload/resources/2019/IDF_Atlas_9th_Edition_2019.pdf, letzter Aufruf 22.1.2020
  2. Davies MJ et al., Diabetes Care 2018 Dec; 41(12): 2669-2701
  3. Landgraf R et al., Diabetologie 2018;13(Suppl. 2):S144-S165
  4. Davies MJ et al., Diabetologia 2018;61:2461-2498;
  5. Marso S et al., NEJM 2016;375:311-322;
  6. Marso P et al., NEJM 2016;375:1834-1844
  7. Zinman B et al., NEJM 2015;373:2117-2128
  8. Rosenstock J et al. Diabetes Care 2018;41:2147-2154
  9. Danne T et al., Poster P240, 45. Jahrestagung der ISPAD, Oktober 2019, Boston, Massachusetts, USA
  10. Fachinformation Toujeo®, Stand November 2019
  11. Seufert J et al., Diabetologie und Stoffwechsel 2019; 14(S 01): S75
  12. Aroda VR et al., Diabetes Care 2016; 9: 972-80
  13. Fachinformation Suliqua®, Stand September 2018

 

Über Sanofi

Sanofi ist ein weltweites Unternehmen, das Menschen bei ihren gesundheitlichen Herausforderungen unterstützt. Mit unseren Impfstoffen beugen wir Erkrankungen vor. Mit innovativen Arzneimitteln lindern wir ihre Schmerzen und Leiden. Wir kümmern uns gleichermaßen um Menschen mit seltenen Erkrankungen wie um Millionen von Menschen mit einer chronischen Erkrankung.
Mit mehr als 100.000 Mitarbeitern in 100 Ländern weltweit und annähernd 9.000 Mitarbeitern in Deutschland übersetzen wir wissenschaftliche Innovation in medizinischen Fortschritt.

Sanofi, Empowering Life.

 


Quelle: Sanofi 30.01.2020 (tB).

Schlagwörter: ,

MEDICAL NEWS

Inadequate sequencing of SARS-CoV-2 variants impedes global response to COVID-19
New meta-analysis finds cannabis may be linked to development of…
New guidance on how to diagnosis and manage osteoporosis in…
Starting the day off with chocolate could have unexpected benefits
Better mental health supports for nurses needed, study finds

SCHMERZ PAINCARE

Versorgung verbessern: Deutsche Gesellschaft für Schmerzmedizin fordert die Einführung des…
Pflegeexpertise im Fokus: Schmerzmanagement nach Operationen
Versorgung verbessern: Bundesweite Initiative der Deutschen Gesellschaft für Schmerzmedizin zu…
Jedes vierte Kind wünscht bessere Schmerzbehandlung
Lebensqualität von Patienten in der dauerhaften Schmerztherapie mit Opioiden verbessern

DIABETES

„Wissen was bei Diabetes zählt: Gesünder unter 7 PLUS“ gibt…
Toujeo® bei Typ-1-Diabetes: Weniger schwere Hypoglykämien und weniger Ketoazidosen 
Bundestag berät über DMP Adipositas: DDG begrüßt dies als Teil…
Mit der Smartwatch Insulinbildung steuern
Verbände fordern bessere Ausbildung und Honorierung von Pflegekräften für Menschen…

ERNÄHRUNG

Wie eine Diät die Darmflora beeinflusst: Krankenhauskeim spielt wichtige Rolle…
DGEM plädiert für Screening und frühzeitige Aufbautherapie: Stationäre COVID-19-Patienten oft…
Führt eine vegane Ernährungsweise zu einer geringeren Knochengesundheit?
Regelmässiger Koffeinkonsum verändert Hirnstrukturen
Corona-Erkrankung: Fehl- und Mangelernährung sind unterschätze Risikofaktoren

ONKOLOGIE

Anti-Myelom-Therapie mit zusätzlich Daratumumab noch effektiver
Positive Ergebnisse beim fortgeschrittenen Prostatakarzinom: Phase-III-Studie zur Radioligandentherapie mit 177Lu-PSMA-617
Lymphom-News vom EHA2021 Virtual. Alle Berichte sind nun online verfügbar!
Deutsch-dänisches Interreg-Projekt: Grenzübergreifende Fortbildungskurse in der onkologischen Pflege
Sotorasib: Neues Medikament macht Lungenkrebs-Patienten Hoffnung

MULTIPLE SKLEROSE

NMOSD-Erkrankungen: Zulassung von Satralizumab zur Behandlung von Jugendlichen und Erwachsenen
Verzögerte Verfügbarkeit von Ofatumumab (Kesimpta®)
Neuer Biomarker bei Multipler Sklerose ermöglicht frühe Risikoeinschätzung und gezielte…
Multiple Sklerose beginnt oft lange vor der Diagnose
Goldstandard für Versorgung bei Multipler Sklerose

PARKINSON

Meilenstein in der Parkinson-Frühdiagnose
Parkinson-Erkrankte besonders stark von Covid-19 betroffen
Gangstörungen durch Kleinhirnschädigung beim atypischen Parkinson-Syndrom
Parkinson-Agenda 2030: Die kommenden 10 Jahre sind für die therapeutische…
Gemeinsam gegen Parkinson: bessere Therapie durch multidisziplinäre Versorgung